Программа "Oftalmic"
На основе результатов секвенирования образца ДНК пациента позволяет сделать выводы о наличии или отсутствии патологической мутации в ней, приводящей к развитию глазного заболевания (глаукомы, дистрофий сетчатки, врожденных пороков развития и др.). База данных клинических случаев.
Разработка представлена в рубриках: